Les astrocytomes sont un type de tumeur cérébrale. Ils se développent dans des cellules cérébrales en forme d'étoile appelées astrocytes, qui font partie du tissu qui protège les cellules nerveuses de votre cerveau et de la moelle épinière.
Les astrocytomes sont classés en fonction de leur grade. Les astrocytomes de grades 1 et 2 se développent lentement et sont bénins, ce qui signifie qu'ils ne sont pas cancéreux. Les astrocytomes de grade 3 et 4 grandissent plus rapidement et sont malins, ce qui signifie qu'ils sont cancéreux.
Un astrocytome anaplasique est un astrocytome de grade 3. Bien qu'ils soient rares, ils peuvent être très graves s'ils ne sont pas traités. Continuez votre lecture pour en savoir plus sur les astrocytomes anaplasiques, notamment leurs symptômes et les taux de survie des personnes qui en sont atteints.
Les symptômes d'un astrocytome anaplasique peuvent varier en fonction de l'emplacement exact de la tumeur, mais ils comprennent généralement:
Les chercheurs ne savent pas ce qui cause les astrocytomes anaplasiques. Cependant, ils peuvent être associés à:
Les personnes atteintes de certains troubles génétiques, tels que la neurofibromatose de type I (NF1), le syndrome de Li-Fraumeni ou la sclérose tubéreuse, ont un risque plus élevé de développer un astrocytome anaplasique. Si vous avez eu une radiothérapie sur votre cerveau, vous courez également un risque plus élevé.
Les astrocytomes anaplasiques sont rares, votre médecin commencera par un examen physique afin d’exclure toute autre cause possible de vos symptômes.
Ils peuvent également utiliser un examen neurologique pour voir comment votre système nerveux fonctionne. Cela implique généralement de tester votre équilibre, votre coordination et vos réflexes. On vous demandera peut-être de répondre à des questions élémentaires afin qu’ils puissent évaluer votre langage et votre clarté mentale.
Si votre médecin pense que vous avez une tumeur, il utilisera probablement un scanner IRM ou un scanner pour mieux regarder votre cerveau. Si vous avez un astrocytome anaplasique, ces images montreront également sa taille et son emplacement exact.
Il existe plusieurs options pour traiter un astrocytome anaplasique, en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur.
La chirurgie est généralement la première étape du traitement d'un astrocytome anaplasique. Dans certains cas, votre médecin pourra peut-être enlever tout ou partie de la tumeur. Cependant, les astrocytomes anaplasiques se développant rapidement, votre médecin ne pourra peut-être que retirer une partie de la tumeur en toute sécurité.
Si votre tumeur ne peut pas être retirée chirurgicalement ou si une partie seulement a été retirée, vous aurez peut-être besoin d'une radiothérapie. La radiothérapie détruit les cellules à division rapide, qui ont tendance à être cancéreuses. Cela aidera à réduire la taille de la tumeur ou à détruire les parties qui n’ont pas été retirées lors de la chirurgie.
Vous pouvez également recevoir des médicaments de chimiothérapie, tels que du témozolomide (Temodar), pendant ou après la radiothérapie.
Selon l'American Cancer Society, les pourcentages de personnes atteintes d'un astrocytome anaplasique qui vivent cinq ans après le diagnostic sont:
Il est important de se rappeler que ce ne sont que des moyennes. Plusieurs facteurs peuvent affecter votre taux de survie, notamment:
Votre médecin peut vous donner une meilleure idée de votre pronostic en fonction de ces facteurs.