Oligodendrogliome

Vue d'ensemble

L'oligodendrogliome est une tumeur rare qui survient dans le cerveau. Il appartient à un groupe de tumeurs cérébrales appelées gliomes. Les gliomes sont des tumeurs primaires. Cela signifie qu'ils sont originaires du cerveau plutôt que de se répandre ailleurs dans le corps.

Les oligodendrogliomes représentent environ 3% de toutes les tumeurs cérébrales. Les tumeurs peuvent être à croissance rapide ou lente. Ils sont plus souvent diagnostiqués chez les adultes, bien que les jeunes enfants puissent également être touchés. Dans de rares cas, les tumeurs peuvent se propager à travers le système nerveux central via le fluide autour du cerveau et de la moelle épinière.

Les oligodendrogliomes sont généralement divisés en deux types:

• grade II (croissance lente)
• grade anaplasique III (croissance rapide et maligne)

Espérance de vie et taux de survie

Les personnes atteintes d'oligodendrogliomes ont un taux de survie plus élevé que la plupart des autres tumeurs cérébrales. Il existe de nombreuses options de traitement et les oligodendrogliomes semblent bien répondre au traitement. Il est inhabituel de pouvoir éliminer complètement la maladie, mais il est tout à fait possible de prolonger la vie d'une personne souffrant d'un oligodendrogliome.

L’espérance de vie d’une personne atteinte d’un oligodendrogliome dépend du grade de la tumeur et de la rapidité avec laquelle elle a été diagnostiquée. Il est important de se rappeler que la situation de chaque personne est différente et que les statistiques d'espérance de vie ne tiennent pas compte de facteurs individuels, tels que votre état de santé général et la qualité de vos soins.

En règle générale, les personnes atteintes d'oligodendrogliomes de grade II vivront probablement environ 12 ans après le diagnostic. Les personnes présentant des oligodendrogliomes de grade III devraient vivre en moyenne 3,5 ans.

Parlez à vos médecins. Ils seront en mesure de vous donner un pronostic plus individualisé pour votre condition.

Symptômes

Il existe une grande variété de symptômes pour l’oligodendrogliome. Les symptômes que vous ressentez dépendront de la taille de la tumeur et de la partie de votre cerveau dans laquelle la tumeur se développe.

Les symptômes de l’oligodendrogliome sont souvent diagnostiqués à tort comme un accident vasculaire cérébral. Au fur et à mesure que les symptômes progressent, un diagnostic plus approfondi est souvent recherché. Dans ces cas, la tumeur a généralement grossi au moment où un diagnostic correct est atteint.

Lorsque la tumeur est située dans le lobe frontal, les symptômes incluent souvent:

• maux de tête
• paralysie
• les saisies
• changements dans votre comportement et votre personnalité
• perte de mémoire
• perte de vision

Lorsque la tumeur est située dans le lobe pariétal, les symptômes incluent souvent:

• changements dans votre sens du toucher
• problèmes de coordination et d'équilibre
• difficulté de concentration
• difficulté à lire, à écrire et à calculer
• difficulté à reconnaître et à interpréter les sensations
• incapacité à reconnaître des objets en les touchant

Lorsque la tumeur est située dans le lobe temporal, les symptômes incluent souvent:

• perte d'audition
• incapacité à comprendre le langage et la musique
• perte de mémoire
• hallucinations
• les saisies

Quelles sont les causes?

Il n’existe aucune cause connue d’oligodendrogliome. Des recherches axées sur la génétique sont actuellement en cours, mais elles ne sont pas encore terminées. Malheureusement, il y a moins d'essais cliniques pour les formes rares de cancer, car elles sont plus difficiles à organiser. Quand un essai de recherche est trop petit, les résultats ne sont pas assez probants pour prouver qu'un type de traitement est meilleur qu'un autre. Il est donc essentiel de faire en sorte qu’un nombre suffisant de personnes participent au succès d’un essai.

Options de traitement

Il existe un certain nombre d'options de traitement disponibles. Vos médecins décideront avec vous du meilleur plan d'action à prendre dans votre cas. Ils fonderont leurs décisions sur un certain nombre de facteurs: votre état de santé général, le grade et l'emplacement de votre tumeur et le diagnostic final établi par un neurochirurgien.

Des médicaments

Initialement, des stéroïdes seront administrés pour minimiser le gonflement autour de la tumeur. Si vous avez des crises, vous pouvez également recevoir des anticonvulsivants.

Chirurgie

La chirurgie est généralement utilisée pour traiter les oligodendrogliomes, en particulier si la tumeur est de faible grade. Cependant, souvent, la chirurgie ne supprime pas complètement la tumeur de manière efficace. Il est donc nécessaire d’utiliser d’autres thérapies après la chirurgie pour éviter qu’elle ne se reproduise.

Radiothérapie

La radiothérapie implique l'utilisation de rayons à haute énergie. Il est généralement utilisé après une intervention chirurgicale pour aider à tuer tout petit fragment de la tumeur pouvant rester. Il est également utilisé pour traiter les tumeurs malignes.

Chimiothérapie

Ce traitement utilise des médicaments cytotoxiques pour aider à tuer les cellules cancéreuses et peut être utilisé avant et après la radiothérapie. C'est également utile pour réduire les tumeurs cérébrales, en particulier celles qui ne peuvent pas être enlevées chirurgicalement. Il est recommandé pour les tumeurs malignes et les cas récurrents.

Outlook et récurrence

Les perspectives pour les tumeurs à oligodendrogliome dépendent de l'échelle de classement de la tumeur, de l'état de santé général de la personne diagnostiquée et de la rapidité avec laquelle la tumeur a été diagnostiquée. Les personnes diagnostiquées et commençant un traitement plus tôt ont de meilleures chances de survie.

Les plans de traitement réussis utilisent souvent plusieurs méthodes. Cela réduit les risques de récidive de la tumeur.

Comme tous les autres gliomes, les oligodendrogliomes présentent un taux de récurrence très élevé et augmentent souvent graduellement au fil du temps. Les tumeurs récurrentes sont souvent traitées avec des formes plus agressives de chimiothérapie et de radiothérapie.