Hey Girl, vous ne devez pas vivre avec une douleur sévère

Chers lecteurs,

Je vous écris au sujet de la douleur. Et pas n'importe quelle douleur, mais la douleur que certaines personnes pourraient dire est normale: la douleur de la période.

La douleur des règles sévères n'est pas normale et il m'a fallu plus de 20 ans pour l'apprendre. Quand j'avais 35 ans, j'ai découvert que j'avais l'endométriose, une maladie difficile à diagnostiquer et que les professionnels de la santé oublient souvent.

Au cours de mon adolescence, j'avais de très mauvaises crampes menstruelles, mais des amis, la famille et les médecins m'avaient dit que cela faisait partie de la femme. Il me manque une école tous les quelques mois ou je dois aller chez l’infirmière et demander de l’ibuprofène. Des amis commentaient ma pâleur lorsque je me sentais pâle, tandis que d'autres enfants murmuraient et ricanaient.

Dans mes 20 ans, la douleur a empiré. Non seulement j'avais des crampes, mais j'avais aussi mal au bas du dos et aux jambes. J'étais ballonné et j'avais l'air d'être enceinte de six mois, et les selles ont commencé à donner l'impression que du verre brisé glissait dans mes intestins. Je commençais à manquer beaucoup de travail chaque mois. Mes règles étaient incroyablement lourdes et a duré 7 à 10 jours. Les médicaments en vente libre n'ont pas aidé. Mes médecins m'ont tous dit que c'était normal. certaines femmes ont juste eu plus dur que d'autres.

La vie n'était pas très différente au début de la trentaine, sauf que ma douleur continuait de s'aggraver. Mon médecin et gynécologue ne semblait pas inquiet. Un médecin m'a même accordé une porte tournante aux analgésiques sur ordonnance, car les médicaments en vente libre ne fonctionnaient pas. Mon travail avait menacé de prendre des mesures disciplinaires parce que je manquais un ou deux jours par mois pendant mes règles ou que je partais tôt pour rentrer chez moi. J'ai annulé des rendez-vous à cause des symptômes et j'ai entendu plus d'une fois que je le faisais semblant. Ou pire, les gens me disaient que tout était dans ma tête, que c'était psychosomatique ou que j'étais hypocondriaque.

Ma qualité de vie pendant plusieurs jours chaque mois était inexistante. À 35 ans, je me suis fait opérer pour enlever un kyste dermoïde trouvé sur mon ovaire. Et voilà que, une fois que mon chirurgien m'a ouvert, il a trouvé des lésions d'endométriose et du tissu cicatriciel tout au long de ma cavité pelvienne. Il a enlevé tout ce qu'il pouvait. Je me suis senti choqué, énervé, émerveillé, mais surtout, je me suis senti vengé.

Dix-huit mois plus tard, ma douleur est revenue avec une vengeance. Après six mois d'études en imagerie et de consultations chez un spécialiste, j'ai subi une deuxième intervention chirurgicale. L'endométriose était revenue. Mon chirurgien l'a excisée une fois de plus et mes symptômes ont été la plupart du temps gérables.

J'ai vécu 20 ans de douleur, de malaise, de dépréciation et de doute. Pendant tout ce temps, l'endométriose a grandi, s'est infectée, s'est aggravée et m'a tourmentée. Vingt années.

Depuis le diagnostic, ma passion et mon objectif sont de sensibiliser le public à l’endométriose. Mes amis et ma famille sont pleinement conscients de la maladie et de ses symptômes et m'envoient des amis et des proches pour qu'ils me posent des questions. Je lis tout ce que je peux à ce sujet, parle souvent à mon gynécologue, écris à ce sujet sur mon blog et héberge un groupe de soutien.

Ma vie est maintenant meilleure, non seulement parce que ma douleur a un nom, mais à cause des personnes qu'elle a introduites dans ma vie. Je peux soutenir les femmes qui souffrent de cette douleur, être soutenu par ces mêmes femmes lorsque j'en ai besoin et contacter des amis, la famille et des inconnus pour les sensibiliser. Ma vie est plus riche pour cela.

Pourquoi est-ce que je vous écris tout cela aujourd'hui? Je ne veux pas qu'une autre femme dure 20 ans comme moi. Une femme sur 10 dans le monde souffre d'endométriose et le diagnostic d'une femme peut prendre jusqu'à 10 ans. C'est beaucoup trop long.

Si vous ou une personne de votre connaissance subissez quelque chose de similaire, continuez de faire pression pour obtenir des réponses. Gardez une trace de vos symptômes (oui, tous) et de vos règles. Ne laissez personne vous le dire, ce n'est pas possible. ou? tout est dans votre tête. Ou mon préféré: "C'est normal!"

Aller pour deuxième, troisième ou quatrième avis. Recherche, recherche, recherche. Insister sur la chirurgie avec un médecin qualifié. L'endométriose ne peut être diagnostiquée que par visualisation et biopsie. Poser des questions. Apportez des copies d'études ou d'exemples lors de vos visites chez le médecin. Apportez une liste de questions et notez les réponses. Et surtout, trouvez un soutien. Vous êtes ne pas seul dans cette.

Et si vous avez besoin de parler à quelqu'un, je suis ici.

Puissiez-vous trouver une confirmation.

Le tiens,

Lisa

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Lisa Howard est une fillette californienne d'une trentaine d'années qui vit heureuse avec son mari et son chat dans la belle ville de San Diego. Elle dirige passionnément le Blog Bloomin 'Uterus et groupe de soutien pour l'endométriose. Lorsqu'elle ne sensibilise pas le public à l'endométriose, elle travaille dans un cabinet d'avocats, se blottit sur le canapé, campe, se cache derrière sa caméra 35mm, se perd dans les ruelles du désert ou dirige une tour d'observation.