Aux personnes vivant avec le lymphome de Hodgkin, continuez à aller de l'avant
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Chers amis,
Je m'appelle Erica Campbell et on m'a diagnostiqué un lymphome de Hodgkin au stade 4 en mars 2013. Mes symptômes ont commencé en novembre 2012. J'avais une toux persistante que je croyais être un rhume, mais aucun médicament ne m'a aidé.
Finalement, je suis retourné chez mon médecin et j'ai reçu un scanner. L'analyse a montré que mes ganglions lymphatiques étaient enflammés autour de mes poumons. Mon médecin m'a dit qu'il pourrait s'agir d'un lymphome de Hodgkin et m'a envoyé voir un spécialiste pour subir une biopsie des ganglions lymphatiques. J'ai reçu un diagnostic officiel le 28 mars 2013.
À ce stade, ma santé me semblait sérieusement en déclin. Mon nombre de globules rouges était si bas qu'il me fallait une transfusion sanguine. Après mon diagnostic, j'ai eu de multiples complications: zona, caillot de sang et résistance à la méthicilline. Staphylococcus aureus (SARM) infection. Je suis entré et sorti de l'hôpital pendant des semaines. J'ai finalement dû subir une biopsie de la moelle osseuse et c'est alors que j'ai réalisé que j'avais un lymphome de Hodgkin au stade 4, car le cancer s'était propagé à la moelle osseuse.
J'étais tellement effrayé et confus. Tout m'était si étranger. Tant de pensées me traversaient l'esprit: est-ce que je vais mourir? Est-ce que je vais vivre jusqu'à 28 ans? Est-ce que je vais rester dans ma famille plus longtemps?
Mon médecin m'a assuré que le lymphome de Hodgkin était hautement guérissable, même au stade 4. J'ai reçu une chimiothérapie pendant six mois et, en juin 2013, j'avais passé une TEP-scan qui ne montrait aucun signe de cancer. Je devais encore poursuivre le traitement et j'ai officiellement terminé en septembre 2013. Le dernier jour de traitement a été le meilleur de ma vie.
Je n'aurais pas pu traverser ces montagnes russes émotionnelles sans ma famille et mes amis. Le diagnostic de cancer étant également nouveau pour eux, j'ai également eu un conseiller / assistant social dans mon centre de cancérologie. Elle m'a donné des contacts pour obtenir un soutien entre pairs et parler à quelqu'un comme moi. Ils ont pu me raconter leur expérience, même si elle était différente de la mienne.
Mon conseil à une personne nouvellement diagnostiquée est de continuer à pousser. N'abandonnez jamais et continuez à survivre avec votre beau sourire. Tu n'es pas seul. Si vous avez besoin d'aide, il existe des organisations qui vous accompagneront tout au long de votre parcours.
Cinq ans plus tard, j'ai encore de bons et de mauvais jours où je pense à tout ce que j'ai vécu. Mais être là où je suis aujourd'hui et avoir mon groupe de défense du cancer et de soutien, Dzire2Survive, grâce auquel je peux éclairer le lymphome de Hodgkin, sensibiliser la population et parler aux autres, c'est ce qui me fait avancer.
Parfois, nous traversons des journées difficiles, mais la chose la plus importante à retenir est de continuer à aller de l'avant. Sachez que vous êtes fort et que vous pouvez maîtriser ce que vous vivez.
Mon objectif à long terme est, espérons-le, d'éradiquer un jour cette maladie. Mais pour le moment, le plus important, mon objectif est de donner de l’espoir et de nous élever. Personne ne sait ce que le lendemain réserve. Mais si vous persévérez, restez fort et n'abandonnez pas, votre avenir et votre qualité de vie peuvent être extraordinaires.
Amour,
Erica
Erica Campbell a reçu un diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en mars 2013. Six mois plus tard, elle a terminé son traitement et a été déclarée sans cancer. Aujourd’hui, Erica poursuit son parcours en tant que conférencière inspirante, défenseur du cancer, fondateur de Dzire2Surviveet modèle.
