L'esprit combatif de Bryan Bickell sur la glace l'aide maintenant à vivre avec la SP

En 2015, Bryan Bickell a commencé à se sentir comme s'il n'était pas au top de sa forme. La star de la LNH, âgée de 30 ans, était aux prises avec une douleur croissante et une fatigue chronique. Elle était déterminée à découvrir la cause des changements soudains. Un an plus tard, après de nombreux tests, il reçut son diagnostic - il avait la sclérose en plaques.

Depuis son diagnostic et sa récente retraite du hockey, Bickell est devenu un héros dans la communauté de la sclérose en plaques, parlant franchement et ouvertement de ses expériences avec la maladie. Nous l'avons rencontré pour connaître ses espoirs, ses peurs et ses prochaines étapes.

Vous faites preuve de tant de confiance et de détermination pour vous attaquer de front aux obstacles posés par le diagnostic de votre SP. Pourriez-vous donner à nos lecteurs un récapitulatif rapide de votre histoire de diagnostic et de son impact émotionnel sur votre vie?

Je ressentais des sentiments inexplicables depuis un moment avant d'être diagnostiqué. Je ne savais pas ce qui se passait avec mon corps, mais je savais avec certitude que jouer au hockey devenait un peu plus difficile que toute ma vie. Ce n'est que lorsque j'ai senti que je perdais le contrôle de mon bras et que je devais m'éloigner de la glace, ce qui donna au médecin un air plus profond. Je suis allée passer une IRM et le lendemain, on m'a dit à ma femme que j'avais la SP.

À partir de ce jour, ma vie a changé. Cela a empiré avant de s'améliorer. Je me suis débattu avec des questions du type: "Que va-t-il m'arriver? Que va-t-il se passer pour ma carrière?" Et plus important encore, 'Qu'est-ce qui va arriver à ma famille?' Ma femme a vite compris dans ma tête que nous étions une équipe et que je n'étais pas seul. Nous avons décidé que nous allions vivre chaque jour de cet instant et que nous allions commencer à transformer un aspect négatif en un point positif. c'est ce que nous avons fait et je me sens bien et heureux chaque jour - enfin, presque tous les jours.

Vous avez mentionné qu'entendre le diagnostic n'était pas la partie la plus difficile. Elle en parlait à votre femme et à vos filles. Quelle était votre plus grande peur en leur disant?

Honnêtement, tout ce qui me trottait dans la tête était la suivante: et si ma femme devait non seulement prendre soin de nos deux jeunes enfants, mais aussi prendre soin de moi? Ce qui me faisait peur, c’était d’être un grand athlète professionnel, mais de me sentir faible et incapable de subvenir aux besoins de ma famille.

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Quels sont vos défis les plus courants au quotidien? Et comment votre femme, Amanda, vous soutient-elle au quotidien contre les obstacles de la SP?

En général, je me sens très bien au quotidien. Ma femme est généralement la première à me pousser dans une direction positive chaque fois que je me sens déprimé. Elle me rappelle tout ce pour quoi je dois être reconnaissante et m'aide à passer à un état non stressant.

Êtes-vous toujours connecté à la communauté de la LNH?

Absolument. C'est ma vie et celle de ma famille depuis 10 ans et je le serai toujours.

Vous avez dit un jour: "Quand vous vous souvenez de la carrière de Bryan Bickell, je ne veux pas que vous pensiez au type atteint de SP." Pouvez-vous parler de ce que vous ressentiez à l'époque? Et êtes-vous toujours préoccupé par votre héritage LNH à cause de votre diagnostic?

J'ai travaillé très dur pour arriver là où j'étais. Je suis fier de mes réalisations et de tout ce dont j'ai eu la chance de faire partie. Je ne veux pas que la sclérose en plaques me l'enlève et je ne veux pas que les gens se sentent désolés pour moi parce que j'ai quand même eu une belle carrière. J'ai accompli mes rêves. Bien sûr, ça a été écourté, mais j'ai de la chance et je suis toujours le même gars.

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Quels sont les impacts positifs de ce parcours après votre diagnostic? En d’autres termes, qu’est-ce que vous remerciez le plus de revenir sur votre histoire jusqu’à présent?

Je suis reconnaissant de l'occasion qui m'a été offerte d'aider encore plus de gens en partageant mon histoire et à travers le travail de ma fondation. Nous avons récemment ajouté un nouveau programme dans le cadre duquel nous fournirons gratuitement des chiens d'assistance aux personnes dans le besoin atteintes de SP. Les symptômes de la SEP varient considérablement d'une personne à l'autre. Les chiens seront donc entraînés en fonction des besoins de cette personne. Savoir que je peux contribuer à rendre la vie de quelqu'un plus facile me procure une grande joie et me pousse à rester fort. J'ai également travaillé avec Biogen pour partager mon histoire sur la sclérose en plaques et encourager les personnes atteintes de cette maladie à parler à leur médecin des options de traitement et à communiquer avec d'autres personnes ayant des expériences similaires. J'espère pouvoir aider les personnes atteintes de SP à rester séropositives et à se battre pour atteindre leurs objectifs.

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Y at-il quelque chose que vous avez emporté de votre entraînement de hockey et que vous appliquez à la vie avec la SP?

J'ai toujours été un combattant sur la glace et j'ai dû travailler dur pour arriver là où je voulais être. Je continuerai à regarder ces défis sans aucune différence.

Healthline a créé l'application MS Buddy pour permettre aux personnes atteintes de SEP de se connecter à d'autres personnes pour obtenir le soutien émotionnel et la connexion généralement perdus lors du diagnostic. À qui vous confiez-vous, le cas échéant, aux personnes atteintes de SP, et en quoi cela vous a-t-il aidé dans votre cheminement vers la santé?

Pour l'essentiel, je viens de me confier à ma femme. Cependant, cela m’aide à rencontrer d’autres personnes atteintes de SEP qui partagent leurs histoires avec moi et me disent que je les ai encouragées à continuer à se battre et à rester positives.

Si vous pouviez donner un conseil à une personne qui vient de recevoir un diagnostic de SEP ou qui vit avec cette maladie depuis assez longtemps, que leur diriez-vous?

Que ta vie n'est pas finie. Restez positif et concentrez-vous sur le bien de votre vie et non sur le mal. J'aime aussi rappeler à tous que vous n'êtes pas seul et que nous allons nous battre ensemble!