J'ai essayé la marijuana médicale pour ma sclérose en plaques, et voici ce qui s'est passé

En 2007, on m'a diagnostiqué une sclérose en plaques. J'étais maman de trois jeunes enfants âgés de 9, 7 et 5 ans et je n'avais vraiment pas le temps de laisser la SP prendre le contrôle de ma vie. J'étais une active, probablement trop impliquée? Super maman? qui n'a jamais voulu laisser personne tomber et n'a jamais voulu montrer la faiblesse ou la vulnérabilité.

MS a balayé et a secoué tout cela.

Au début, ça a frappé là où ça me faisait le plus mal: ma mobilité. Il est allé à la merde pendant la nuit. En moins d’un an, je passais de six à huit kilomètres six jours par semaine et devais utiliser une canne ou mon Segway pour me rendre n’importe où en dehors de ma maison. C'était un coup méchant, mais avec lequel j'ai roulé, trouvant de nouvelles façons de faire les choses, me permettant d'embrasser le "nouveau moi". qui semblait être en constante mutation.

MS peut redéfinir votre vie en un instant, puis décider de jouer avec vous et de le redéfinir demain. Je me suis frayé un chemin à travers les fusées éclairantes, la fatigue et le brouillard, un guerrier en mission brandissant ma canne rose comme une épée.

Au cours de cette phase de ma vie avec la sclérose en plaques, la douleur n'était pas arrivée en tant que membre à part entière de l'équipe à laquelle je jouais chaque jour. Cela ferait sa tête pendant mes séances d'entraînement, cependant. Je me sentais bien au gymnase, mais je découvrais des douleurs brûlantes, de la spasticité et des spasmes en quelques minutes. Cela faisait très mal, mais le fait de savoir que le problème s’atténuerait peu de temps après l’achèvement rendait le projet supportable.

La douleur que ressent la SP

Après quatre ans, j'ai eu la chance de connaître une amélioration de ma mobilité et de mon équilibre. (Il y a quelque chose à dire sur le divorce et une réduction du stress.) J'ai rangé ma canne et j'ai commencé à me concentrer pour vivre sans elle. C'était merveilleux, cette liberté retrouvée, et il y avait même des jours où j'ai la sclérose en plaques? Ce n’était pas la première pensée à me passer par la tête quand je me suis réveillé le matin. Quand j'étais dehors, j'ai cessé de m'inquiéter de tomber ou d'être incapable de retourner à la voiture après une visite à l'épicerie.

MS a alors décidé de jouer à nouveau et a ouvert la porte à la douleur. Il a lentement construit au fil du temps, en commençant par apparaître de temps en temps. C'était agaçant mais tolérable. Mais la visite occasionnelle est devenue une chose habituelle, prenant de plus en plus de place dans ma vie. Au fil des années, alors que la douleur devenait constante et consommait énormément, j'en ai parlé à mes médecins. Je passais toujours de l’évaluation de ma douleur à 2 ou 3 lors de mes rendez-vous à une écriture constante? 10 ++++? sur la forme (avec quelques expletives, juste pour faire mon point).

J'ai essayé ce que mon médecin m'a prescrit. Parfois, cela aiderait un peu, au moins au début. Mais toutes les améliorations ont été de courte durée, et je me retrouverais bien au beau milieu de la douleur, passant chaque jour à espérer simplement réussir à traverser la journée. J'ai essayé le baclofène, la tizanidine, la gabapentine, la méthadone (Dolophine), le clonazépam, le LDN, l'amitriptyline et la nortriptyline. Je me suis auto-traité avec de l'alcool. Mais rien de tout cela n'a fonctionné. La douleur est restée et je me suis enfoncé de plus en plus profondément dans le monde qu'il m'a créé.

Pourquoi j'appréhendais la marijuana à des fins médicales

J'avais discuté de la marijuana à des fins médicales avec mon médecin à plusieurs reprises au cours des années et j'avais même reçu ma prescription médicale (carte MMJ) il y a environ quatre ans. Le médecin ne savait pas grand chose à ce sujet, mais il suggéra de le rechercher. Le cannabis récréatif a été légalisé ici à Washington et les magasins de cannabis ont commencé à faire leur apparition un peu partout. Mais je ne l'ai pas explorée comme une option.

Si vous avez une douleur chronique et que vous voulez essayer du cannabis mais que vous vivez dans un endroit où cela n’est pas légal, vous pourriez penser que j’étais fou de ne pas l’essayer. Mais j'avais mes raisons. Je devais régler chacun des problèmes et des questions que j'avais avant de pouvoir faire le saut et donner un coup de pouce à la marijuana à des fins médicales. Ceux-là étaient:

1. Quel message enverrait-il à mes trois adolescents?

Je craignais de rester un modèle positif pour eux.

2. Est-ce que d'autres personnes me jugeraient?

Et si d’autres personnes, y compris mes amis et ma famille, pensaient que j’utilisais le? Médical? une partie de celle-ci comme une excuse pour estomper la douleur?

3. Les gens des dispensaires se moqueraient-ils de moi?

Je me sentais intimidé de ne pas savoir quoi que ce soit dans un dispensaire. J'étais certaine que les employés ricaneraient devant mon ignorance de tout ce qui concernait le cannabis. J'ai supposé qu'ils penseraient que j'étais fou de dire que je ne voulais pas me défoncer - je voulais juste que ma douleur soit soulagée. N'est-ce pas la raison pour laquelle les gens vont dans un magasin de poterie, pour se défoncer?

4. Et si ça ne marchait pas?

Je craignais de retrouver mes espoirs une fois encore, seulement pour retrouver le retour inévitable de la douleur et qu'il ne restait plus rien à essayer.

Ce que j'ai appris depuis le début de la marijuana à des fins médicales

Je suis maintenant dans ce que j'appelle mon aventure MMJ depuis près de 6 mois et voici ce que j'ai appris.

1. Ces trois adolescents ont le dos

Mes enfants veulent juste que je me sente mieux. Si cela signifie d'essayer le cannabis, alors qu'il en soit ainsi. C'est simplement un autre médicament que j'essaie. Ils vont certainement se moquer de moi et il y aura beaucoup de blagues. Il y en a toujours. C'est ce que nous faisons. Mais ils vont également me soutenir et me défendre si le besoin s'en fait sentir.

2. Ce sont ma famille et mes amis qui comptent, pas les autres

Les personnes qui sont restées et qui me connaissent sont celles qui comptent. Ils comprennent que j'essaie de trouver une meilleure qualité de vie que la douleur ne le permettait et me soutiennent pleinement dans cette aventure.

3. Les membres des dispensaires veulent aider

Ceux? Pot Shop? les personnes qui m'inquiétaient ont fini par être l'une de mes meilleures ressources. J'ai trouvé des gens incroyables qui veulent vraiment aider. Ils sont toujours prêts à écouter et à faire des suggestions. Plutôt que de m'inquiéter d'être gêné, nerveux ou mal à l'aise, j'attends maintenant avec impatience les visites.Je me rends compte que ces inquiétudes découlaient de la possibilité pour un stéréotype de brouiller mon opinion de ce que seraient ces entreprises et leurs employés.

4. Jusqu'ici tout va bien

La marijuana à des fins médicales aide, et c'est ce qui compte. Je suis extrêmement optimiste sur le fait que je continuerai à trouver un soulagement. Il y a tellement de souches différentes, et chacune a son propre profil en termes de comment vous vous sentez et de comment votre esprit pense ou voit les choses. Alors peut-être que celui qui fonctionne vraiment bien pour moi ne durera pas. Peut-être que ça ne m'aidera pas toujours avec la douleur, ou peut-être que mon esprit va se sentir drôle ou confus. Mais si cela se produit, il existe de nombreuses autres options.

Contrairement à beaucoup de médicaments prescrits que j'ai essayés dans le passé, je n'ai rencontré aucun effet secondaire. J'ai eu des vertiges, de la diarrhée, de la constipation, des crampes, des yeux secs, une bouche sèche, de la somnolence, de l'agitation, de l'insomnie, de l'anxiété et même une baisse de la libido alors que je cherchais un soulagement. Mais avec le cannabis, les seuls effets secondaires que j’ai remarqués sont le sourire et le rire plus que jamais (oh, et le retour de ma libido aussi!).

Meg Lewellyn est une mère de trois enfants. Elle a reçu un diagnostic de sclérose en plaques en 2007. Vous pouvez en savoir plus sur son histoire sur son blog, BBHwithMS, ou connectez-vous avec elle sur Facebook.