Que voulez-vous dire par "le bon genre" de cancer du sein?

Cela fait sept ans, mais je me souviens encore d'avoir reçu mon diagnostic de cancer du sein comme si c'était hier. J'étais dans le train en direction de chez moi lorsque j'ai reçu l'appel du bureau de mon médecin de soins primaires. Sauf que mon médecin de 10 ans était en vacances, alors un autre médecin que je n'avais jamais rencontré a téléphoné à la place.

Je suis désolé de vous informer que vous avez un cancer du sein. Mais c'est le bon type de cancer du sein. Vous aurez besoin de contacter un chirurgien pour faire enlever la tumeur, il a dit.

Après deux mois d’examens et de biopsies, c’était toujours comme un mur de briques d’entendre ces quatre mots redoutés: «Vous avez un cancer du sein». Et le bien gentil? Sérieusement? Qui dit ça?

Je ne savais pas que je serais bientôt aux genoux dans un monde de tests, de génétique, de récepteurs, de diagnostics et de traitements. Ce médecin avait de bonnes intentions quand il a dit "le bon genre". et il y a un peu de vérité dans cette déclaration - mais ce n'est pas ce à quoi on pense quand on obtient un diagnostic.

Les mots invasifs et non invasifs peuvent tout changer

Selon le Dr David Weintritt, chirurgien mammaire certifié par le conseil d’administration et fondateur de la National Breast Center Foundation, il existe deux types principaux de cancer du sein: le carcinome canalaire in situ (CCIS) et le carcinome canalaire invasif (IDC).

Des études plus récentes ont montré que certaines personnes atteintes de CCIS peuvent faire l'objet d'une surveillance étroite plutôt que d'être traitées, ce qui donne de l'espoir à celles à qui ce diagnostic a été attribué. Environ 20% des cancers du sein sont des CCIS ou non invasifs. C'est 20% des personnes qui respirent un peu plus facilement en entendant leur diagnostic.

Et l'autre 80%?

Ils sont envahissants.

Et même avec un diagnostic de cancer du sein invasif, le traitement et l'expérience ne sont pas du tout pareils.

Certains sont découverts tôt, certains grandissent lentement, d'autres sont bénins et d'autres mortels. Mais ce que nous pouvons tous comprendre est la peur, le stress et la tension qui accompagnent le diagnostic. Nous avons contacté plusieurs femmes * et leur avons demandé leurs expériences et leurs histoires. �

* Les quatre femmes interrogées ont accepté d'utiliser leurs prénoms. Ils voulaient que les lecteurs sachent qu'ils sont de vraies survivantes et souhaitaient donner de l'espoir à la prochaine génération de femmes diagnostiquées.

«Mon chirurgien m'a fait peur. - Jenna, diagnostiquée à 37 ans

Jenna a reçu un diagnostic IDC modérément différencié. Elle portait également une mutation génétique et ses cellules cancéreuses se divisaient plus rapidement. Le chirurgien de Jenna était en fait très franc sur l'agressivité de son cancer du sein triple positif.

Heureusement, son oncologue était optimiste et lui a donné le meilleur plan d'action pour le traitement. Il comprenait six cycles de chimiothérapie toutes les trois semaines (Taxotere, Herceptin et Carboplatin), Herceptin pendant un an et une double mastectomie. Jenna est en train de terminer un traitement de cinq ans contre le tamoxifène.

Avant que le traitement de Jenna ne commence, elle a congelé ses œufs pour lui donner la possibilité d’avoir des enfants. En raison de la mutation du gène, Jenna a également un risque accru de cancer de l'ovaire. Elle discute actuellement avec son médecin de la possibilité de retirer ses ovaires.

Jenna est maintenant sans cancer depuis plus de trois ans.

'Ma bosse était minuscule et agressive.' - Sherree, diagnostiqué à 47 ans

Sherree avait une tumeur minuscule mais agressive. Elle a reçu 12 semaines de chimiothérapie, six semaines de radiothérapie et sept ans de tamoxifène. Sherree a également participé à une étude à double insu sur le médicament Avastin, auquel elle participe depuis trois ans.

Quand Sherree a subi une tumorectomie pour enlever la tumeur, les marges n'étaient pas «propres». ce qui signifie que la tumeur commençait à se propager. Ils ont dû retourner et enlever plus. Elle a ensuite opté pour une mastectomie pour s'assurer que tout allait bien sortir. Sherree célèbre son survivant de huit ans et compte le nombre de jours pour se qualifier.

«J'ai eu un double coup dur. - Kris, diagnostiqué à 41 ans

Le premier diagnostic de Kris a eu lieu à l'âge de 41 ans. Elle a subi une mastectomie sur le sein gauche avec reconstruction et a été traitée au tamoxifène pendant cinq ans. Kris était à neuf mois du diagnostic initial lorsque son oncologue a découvert une autre masse sur son côté droit.

Pour cela, Kris a subi six cycles de chimiothérapie et a subi une mastectomie du côté droit. Elle a également eu une partie de la paroi thoracique enlevée.

Après deux diagnostics et avoir perdu ses deux seins, 70 livres et son mari, Kris a une nouvelle vision de la vie et vit chaque jour avec foi et amour. Elle est exempte de cancer depuis sept ans.

Mon médecin m'a regardé avec pitié. - Marie diagnostiquée à 51 ans

Lorsque Mary a eu son diagnostic, son médecin l'a regardée avec pitié et lui a dit: «Nous devons agir le plus rapidement possible. Ceci est traitable maintenant à cause des progrès de la médecine. Mais si c'était il y a 10 ans, vous auriez envisagé une peine de mort.

Mary a pris six cycles de chimiothérapie et d'Herceptin. Elle a ensuite poursuivi Herceptin pendant une année supplémentaire. Elle a subi une radiothérapie, une double mastectomie et une reconstruction. Mary est un survivant-survivant de deux ans et a été dans le vide depuis. Pas de pitié maintenant!

'Ne t'inquiète pas. C'est la bonne sorte de cancer du sein. - Holly, diagnostiquée à 39 ans

Quant à moi et mon? Bon genre? du cancer du sein, ma situation signifiait que j'avais un cancer à croissance lente. J'ai eu une tumorectomie sur le sein droit. La tumeur était de 1,3 cm. J'ai eu quatre séries de chimiothérapie, puis 36 séances de radiothérapie. Je prends du tamoxifène depuis six ans et je me prépare à fêter mon septième anniversaire de survie.

Nous avons peut-être des voyages différents, mais vous n'êtes pas seul

En plus du diagnostic de cancer du sein qui nous relie tous en tant que sœurs guerrières, nous avons tous un point commun: nous avons eu une idée. Bien avant le diagnostic, les tests, les biopsies, nous savions. Que nous ayons senti la bosse seule ou chez le médecin, nous savions.

C'est cette petite voix à l'intérieur de nous qui nous a dit que quelque chose n'allait pas. Si vous ou un de vos proches soupçonnez que quelque chose ne va pas, veuillez consulter un professionnel de la santé. Recevoir un diagnostic de cancer du sein peut faire peur, mais vous n'êtes pas seul.

«Quel que soit le diagnostic, il est important que tous les patients discutent avec leur médecin, leur oncologue ou leur spécialiste pour créer une approche personnalisée et un plan de traitement performant» encourage le Dr Weintritt.

Nous cinq sommes encore en train de récupérer, tant à l'intérieur qu'à l'extérieur. C'est un voyage de toute une vie, dans lequel nous vivons tous chaque jour au maximum.

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Holly Bertone est une survivante du cancer du sein et vit avec la maladie de Hashimoto. Elle est également auteur, blogueuse et défenseure des modes de vie sains. En savoir plus sur elle sur son site web, Pink Fortitude.