Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs, car ils travaillent activement à éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs avec des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Proposez votre blog préféré en nous écrivant à [email protected]!
L'Association Alzheimer estime que cette maladie du cerveau touche près de 6 millions de personnes aux États-Unis seulement. Cela peut toucher n'importe qui à n'importe quel âge, mais la plupart des gens ont environ 65 ans au début.
Il a été dit que lorsque vous rencontrez une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer ou de la démence, vous ne rencontrez que un personne atteinte d'Alzheimer ou de démence. C'est parce que les symptômes se révèlent différemment d'une personne à l'autre. Aucune personne atteinte de la maladie d'Alzheimer ne suit le même chemin.
Mais quel que soit votre parcours avec la maladie d'Alzheimer ou la démence, que vous l'ayez ou que vous connaissiez quelqu'un qui en a une, vous n'êtes pas seul. Les ressources en ligne telles que les blogs suivants offrent une mine de connaissances et de soutien.
Bob DeMarco est le fondateur de la salle de lecture Alzheimer. Son blog a été inspiré par sa mère, Dorothy, atteinte de la maladie d'Alzheimer. Il se propose de donner aux autres aidants un lieu où ils peuvent trouver des informations précises et de haute qualité pour mieux les aider dans leurs nouveaux rôles et les aider à réaliser qu'ils ne sont pas seuls dans leur parcours. Visitez le blog.
La démence à corps de Lewy (LBD) est une forme de démence présentant des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Cela signifie que la motricité est affectée. L'auteur de ce blog très direct et très personnel explique en détail ce que signifie que votre mémoire et votre motricité sont compromises, ainsi que le fait de vivre avec des hallucinations, un autre symptôme important de la MBN. Visitez le blog.
Rédigé par le personnel de Elder Care at Home, ce blog est un service de référence parfaitement documenté destiné aux membres de la famille à la recherche d’un soutien pour la maladie d’Alzheimer et la démence. Ils proposent toute une gamme de conseils, suggestions et directives de transition aux membres de la famille atteints de la maladie de la mémoire. Visitez le blog.
Linda Fisher a lancé ce blog après que son mari, Jim, eut reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer. Elle a immédiatement assumé le rôle de soignant et s'est mise à apprendre tout ce qu'elle pouvait sur la maladie, du point de vue du patient et du soignant. Son blog est une mine d'informations. Il comprend également des informations sur le plaidoyer en faveur de l'Association Alzheimer et d'autres groupes qui dispensent une éducation sur les maladies de la mémoire. Visitez le blog.
Lori La Bey est la créatrice de Alzheimer's Speaks. Son objectif est de «changer la perception négative du vieillissement et de la maladie dans la société». Le site propose un large éventail de sujets, notamment des récits personnels, différentes techniques d’aide et les enseignements tirés. La Bey organise également un podcast dans lequel elle aborde de nombreux problèmes liés à la maladie d'Alzheimer. Visitez le blog.
Comme beaucoup d'autres blogs sur la perte de mémoire, Pat White s'est inspirée d'une expérience personnelle. Lorsque sa mère a reçu le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, le voyage de Pat a également commencé. Souvenirs de ma vie présente des anecdotes personnelles sur ce que signifie être un fournisseur de soins, ainsi que des nouvelles scientifiques sur les dernières recherches et percées dans le domaine des maladies par perte de mémoire. Visitez le blog.
L'auteur du blog, Sheri, soigne son mari, Bob, qui a reçu un diagnostic de survenue précoce de la maladie d'Alzheimer et de la démence du lobe frontal. Vivre à l'ombre de la maladie d'Alzheimer comprend des ressources de diverses organisations et groupes de soutien, ainsi que des produits tels que des casse-tête destinés aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Elle a également une section spéciale pour la poésie. Visitez le blog.
Le blog officiel de l'Association Alzheimer, c'est la ressource incontournable pour les personnes en première ligne dans la maladie d'Alzheimer. Les soignants, les patients et toutes les personnes touchées par la maladie peuvent trouver ce dont ils ont besoin ici. Des histoires personnelles sur la prestation de soins et la sensibilisation, des outils et des ressources utiles, des informations sur les efforts de plaidoyer - tout est réuni au même endroit. Visitez le blog.
Les lecteurs peuvent trouver plus de 1 000 articles sur une foule de sujets associés à la maladie d'Alzheimer et à la démence sur ce blog. Vous y trouverez également des conseils juridiques, les informations les plus récentes sur la recherche relative à Alzheimer, des conseils sur la manière d’ajuster votre vie quotidienne et bien plus encore. Ce blog est à ne pas manquer. Visitez le blog.
Truthful Loving Kindness est le blog personnel de Belinda. Elle raconte ici son propre parcours avec une déficience cognitive légère (MCI), prédécesseur de la maladie d'Alzheimer. Belinda ne cache rien, fournissant des détails sur le moment où ses premiers symptômes ont commencé à se manifester en 1999, à l'âge de 41 ans. Elle présente également des contributeurs désireux de partager leurs parcours avec la démence à travers de puissantes histoires personnelles. Visitez le blog.
Lorsque la mère d'Ann Napoletan a reçu un diagnostic d'Alzheimer, tout a changé. Son monde a été bouleversé, mais elle a décidé de créer The Long and Winding Road pour éduquer et défendre les personnes atteintes de la maladie. Elle énumère une multitude de ressources et une lecture recommandée. Elle est également la fondatrice de Marilyn's Legacy, une organisation à but non lucratif visant à sensibiliser la population à la maladie d'Alzheimer. Visitez le blog.
Kris a lancé ce blog personnel lorsqu'elle a reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer à l'apparition de virus à l'âge de 46 ans. Aujourd'hui, elle a 61 ans et écrit toujours sur ses expériences.Elle partage les défis de ses activités quotidiennes, comment sont ses symptômes et ce que c'est que d'être une grand-mère atteinte de la maladie d'Alzheimer. Visitez le blog.
L'auteur Cassandra Jones a commencé la démence Diaries en 2012, peu après que sa mère eut reçu un diagnostic de démence sémantique, qui a un impact sur le comportement. Elle avait découvert qu'il n'y avait pas beaucoup de ressources en ligne disponibles pour l'aider en tant qu'aidante, ou sa mère en tant que patiente. En plus d'écrire sur leur parcours commun, Cassandra a également fondé la fondation DEANA. Cet organisme à but non lucratif a pour objectif d'aider les familles à supporter les coûts énormes liés à la prise en charge d'un membre de leur famille atteint de démence. Visitez le blog.
Traiter avec la démence raconte le parcours d'un soignant en démence. L'auteur, Kay, donne des conseils sur la manière de naviguer dans les premiers stades de la maladie, sur le moment où il faut arrêter de conduire et sur la manière d'obtenir un soutien financier. Venez ici pour des conseils concrets sur la façon de traiter les vrais problèmes de la communauté des démences. Visitez le blog.
En 2016, Allan S. Vann a perdu sa femme atteinte de la maladie d'Alzheimer après 10 ans de bataille. Sur son blog, Allan parle de la maladie et de ses expériences en tant que soignant, ainsi que de ses espoirs pour l'avenir. Il fait également référence à ses écrits, publiés notamment dans le Huffington Post et les Annals of Long-term Care. Visitez le blog.
Que vous soyez soignant d'une personne atteinte de démence ou d'Alzheimer ou que vous recherchiez des soins à domicile ou en établissement, Caring.com peut vous aider. Prendre soin de quelqu'un avec un trouble comme Alzheimer n'est pas facile, il est donc important de prendre soin de vous aussi. Visitez le blog.
Ce site n'est pas seulement un blog - c'est un organisme de défense des droits qui se consacre à la lutte contre la maladie par le biais de politiques et de recherches de la part des gouvernements. Sur nous contre la maladie d'Alzheimer, agissez en signant une pétition, en écrivant aux législateurs ou en racontant votre propre histoire. Vous pouvez également assister gratuitement aux téléconférences mensuelles des principaux experts dans le domaine des soins de la maladie d'Alzheimer. Visitez le blog.
La mission de l'ADDF est très ciblée: financer et développer des médicaments uniquement dans le but de lutter contre la maladie d'Alzheimer. Fondée en 1998, l'ADDF est la seule organisation caritative au monde entièrement dédiée à la recherche de médicaments pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Vous pouvez faire un don, assister à un événement ou une conférence à venir, ou en apprendre davantage sur les dernières recherches sur le développement de médicaments pour le traitement de la maladie. Visitez le blog.