Le syndrome de l'intestin court est une affection dans laquelle une partie du petit ou du gros intestin a été enlevée ou ne fonctionne pas correctement. En conséquence, les personnes atteintes du syndrome de l'intestin court ne peuvent pas absorber correctement les nutriments, tels que:
Certains cas de syndrome de l'intestin court sont bénins, alors que d'autres causent beaucoup plus de difficultés. Certaines personnes ont cette maladie comme complication liée à des anomalies congénitales. D'autres fois, il se développe à l'âge adulte.
Le plus souvent, le syndrome de l'intestin court se développe après l'ablation chirurgicale d'une partie de l'intestin grêle. Cette opération vise à traiter différents types d'affections intestinales, notamment:
Les symptômes du syndrome de l'intestin court peuvent varier, mais le plus commun est la diarrhée. Parce que la diarrhée peut conduire à la déshydratation et à la malnutrition, il s'agit d'un symptôme grave qui doit être traité.
Les autres symptômes du syndrome de l'intestin court peuvent inclure:
Les symptômes du syndrome de l'intestin court varient considérablement en fonction de la quantité de l'intestin fonctionnel qui reste.
Les autres symptômes possibles, associés à la malabsorption de certains nutriments, sont les suivants:
Symptôme | Cause |
peau sèche et masse musculaire réduite | déshydratation et malabsorption de l'eau |
problèmes de vue | carence en vitamine A |
convulsions et rythme cardiaque irrégulier | carence en vitamine B |
spasmes musculaires et ostéoporose (os faibles) | carence en vitamine D |
problèmes de coordination musculaire | carence en vitamine E |
décoloration de la peau et ecchymoses | carence en vitamine K |
teint pâle, brouillard mental et essoufflement | carence en fer |
perte de cheveux et éruptions cutanées | carence en zinc |
Un médecin diagnostiquera le syndrome de l'intestin court sur la base de vos antécédents médicaux, des antécédents médicaux de votre famille, d'un examen physique approfondi et de plusieurs tests cliniques.
Votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et sur toute affection similaire survenue dans votre proche famille, tels que vos frères et soeurs et vos parents.
Ensuite, le médecin procédera à un examen physique complet, comprenant l'écoute de votre abdomen avec un stéthoscope, le test de vos réflexes et la recherche de signes d'atrophie musculaire.
Les autres procédures de diagnostic peuvent inclure:
Il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour le syndrome de l’intestin court.
La bonne nouvelle est que les symptômes peuvent généralement être gérés, améliorant ainsi votre qualité de vie et évitant des complications dangereuses.
Une bonne nutrition est la première ligne de défense des personnes atteintes du syndrome de l'intestin court. Le bon régime varie d'une personne à l'autre, en fonction de la cause et de la gravité de la maladie.
Cependant, il sera conseillé à la plupart des personnes atteintes du syndrome de l'intestin court:
Votre régime alimentaire sera généralement complété par d'autres formes de soutien nutritionnel. Celles-ci peuvent inclure la livraison de nutriments via une sonde gastrique insérée par le nez ou la bouche, appelée nutrition entérale. Plus généralement, vous recevez une administration par voie intraveineuse de liquides et de nutriments, appelée nutrition parentérale.
Nutrition parentérale totale (TPN) implique de fournir tous de vos nutriments directement dans la circulation sanguine, en contournant entièrement le système digestif. TPN est normalement temporaire, sauf dans les cas les plus graves.
Les médecins peuvent également prescrire une variété de médicaments pour le syndrome de l'intestin court, y compris des médicaments qui:
Environ la moitié des personnes atteintes du syndrome de l'intestin court auront besoin d'une forme de chirurgie. Le but de la chirurgie est d'améliorer l'absorption des nutriments par l'intestin grêle. Les types de chirurgie incluent:
Les complications pouvant résulter du syndrome de l'intestin court, mais ne le feront pas nécessairement, sont les suivantes:
En outre, les traitements peuvent entraîner des complications telles que:
Dans de nombreux cas, en particulier si l’état survient à la suite d’une chirurgie, les symptômes du syndrome de l’intestin court peuvent s’améliorer avec le temps. Cela dépendra de facteurs tels que la quantité d'intestin en bonne santé et son adaptation.
D'une manière générale, avec une gestion médicale appropriée et des soins auto-administrés, votre qualité de vie peut s'améliorer.
Pendant ce temps, des essais cliniques pour de nouveaux traitements deviennent périodiquement disponibles. Pour en savoir plus sur les essais cliniques, visitez ClinicalTrials.gov.