Le MS Hug Qu'est-ce que c'est? Comment est-il traité?

Qu'est-ce que la SP?

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique et imprévisible du système nerveux central. On pense que la SP est une maladie auto-immune dans laquelle le corps s'attaque à lui-même. La cible des attaques est la myéline, une substance protectrice qui recouvre vos nerfs. Cette lésion de la myéline provoque des symptômes allant de la vision double aux problèmes de mobilité, en passant par des difficultés d'élocution. Les lésions nerveuses entraînent également des douleurs neuropathiques. Un type de douleur neuropathique chez les personnes atteintes de SEP est appelé le «câlin de la SP».

Qu'est-ce qu'un câlin MS?

Le MS hug est un ensemble de symptômes provoqués par des spasmes dans les muscles intercostaux. Ces muscles sont situés entre vos côtes. Ils maintiennent vos côtes en place et vous aident à bouger avec souplesse et facilité. Le câlin MS tire son surnom de la façon dont la douleur s'enroule autour de votre corps comme un câlin ou une ceinture. Ces spasmes musculaires involontaires sont également appelés ceinturage ou ceinturage de la SP.

Il est important de noter que l'annulation n'est pas propre à la sclérose en plaques. Si vous avez d'autres affections inflammatoires, telles que la myélite transverse, une inflammation de la moelle épinière, vous pouvez également ressentir des symptômes compatibles avec le câlin contre la SP. La costochondrite, l'inflammation du cartilage qui relie vos côtes, peut également déclencher un câlin contre la SP. Les symptômes peuvent durer de quelques secondes à plusieurs heures à la fois.

MS câlin: à quoi ça ressemble

Certaines personnes ne ressentent aucune douleur mais ressentent plutôt une pression autour de la taille, du torse ou du cou. D'autres éprouvent une bande de picotements ou de brûlures dans la même zone. Une douleur aiguë, lancinante ou sourde et généralisée peut également être un symptôme d'un câlin contre la SP. Vous pouvez ressentir les sensations suivantes lors d’un câlin MS:

  • pressant
  • écrasement
  • sensations rampantes sous la peau
  • brûlage chaud ou froid
  • avoir des fourmis

Comme pour les autres symptômes, le câlin contre la SP est imprévisible et chaque personne en fait l'expérience différemment. Signalez tout nouveau symptôme de douleur à votre médecin. Vous pouvez également ressentir des symptômes similaires à un câlin contre la SP avec ces autres affections inflammatoires:

  • myélite transverse (inflammation de la moelle épinière)
  • costochondrite (inflammation du cartilage qui relie vos côtes)

Déclencheurs MS hug

La chaleur, le stress et la fatigue - toutes les situations dans lesquelles votre corps ne fonctionne peut-être pas à une efficacité de 100% - sont des déclencheurs courants des symptômes de la SP, y compris l'enlèvement de MS. Une augmentation des symptômes ne signifie pas nécessairement que votre maladie a progressé. Vous devrez peut-être:

  • reposes-toi plus
  • se calmer
  • traiter une fièvre qui augmente la température de votre corps
  • trouver des moyens de déstresser

Une partie de la gestion de la douleur consiste à savoir ce qui la cause. Discutez avec votre médecin de tous les déclencheurs que vous avez remarqués.

Traitement médicamenteux

Bien que l'étreinte MS soit le résultat d'un spasme musculaire, la douleur que vous ressentez est de nature neurologique. En d'autres termes, il s'agit d'une douleur nerveuse, qui peut être difficile à résoudre. Les analgésiques en vente libre tels que l'ibuprofène et l'acétaminophène ont peu de chances d'apporter un soulagement. Un grand nombre des médicaments utilisés pour traiter les douleurs nerveuses étaient initialement approuvés pour d'autres affections. La façon exacte dont ils travaillent contre la douleur nerveuse n'est pas claire. Selon la National MS Society, les classes de médicaments approuvés pour traiter la douleur nerveuse du câlin MS sont les suivantes:

  • médicaments antispasticité (diazépam)
  • médicaments anticonvulsivants (gabapentine)
  • médicaments antidépresseurs (amitriptyline)

Votre médecin peut également vous prescrire un médicament comme le chlorhydrate de duloxétine ou la prégabaline. Ceux-ci sont approuvés pour traiter la douleur neuropathique dans le diabète et sont utilisés? Non conforme? dans MS.

Ajustements de style de vie

Vous pouvez essayer des ajustements de style de vie et des remèdes à la maison combinés à un traitement médical pour rester à l'aise pendant un épisode de câlin de la SP. Certaines personnes atteintes de SP se sentent mieux lorsqu'elles portent des vêtements légers et amples. Pendant un épisode, appliquez une pression sur la région avec le plat de votre main ou enveloppez votre corps avec un bandage élastique. Cela peut aider votre système nerveux à traduire les sensations de douleur ou de brûlure en une pression sans douleur, ce qui peut vous aider à vous sentir mieux.

Des techniques de relaxation telles que la respiration profonde et la méditation peuvent parfois atténuer la gêne ressentie au cours d'un épisode. Certains patients atteints de sclérose en plaques trouvent que des compresses chaudes ou un bain chaud aident à soulager les symptômes de la SEP. La chaleur aggrave les symptômes chez les autres patients. Gardez une trace des stratégies d'adaptation qui fonctionnent pour vous.

Les stratégies d'adaptation

Faire face à des symptômes imprévisibles qui affectent votre vie quotidienne peut être effrayant et intimidant. La UK Society Society rapporte que près du tiers des patients atteints de SEP souffriront de douleurs à différents moments. Bien que MS hug ne soit pas un symptôme menaçant le pronostic vital, il peut être inconfortable et limiter votre mobilité et votre indépendance.

Apprendre à gérer MS câlin peut être un processus d'essai et d'erreur. Discutez avec votre médecin de tout nouveau symptôme de douleur et suivez les stratégies d’adaptation qui vous conviennent. Parlez à votre équipe de professionnels de la santé si le câlin de la SP vous décourage ou vous blesse. Les groupes de soutien peuvent aider les personnes atteintes de SP à faire face à leurs symptômes et à mener une vie aussi saine que possible.