Ma vie en tant que conjoint d'une personne atteinte de diabète de type 1

Tout au long de ma vie, beaucoup de mes souvenirs n'ont pas été remarquables. J'ai eu une enfance très normale dans une famille de classe moyenne. Ma vie n’a jamais été vraiment folle avant de rencontrer Brittany, une diabétique de type 1.

Maintenant, je sais que? Fou? Cela a l'air dur, mais c'est ce que cette maladie est. Il te combat bec et ongles, essayant de briser ton esprit. Vous pensez que tout est sous contrôle et en moins de 5 minutes, vous essayez de ramener quelqu'un à la conscience. Je suppose que je n'avais jamais imaginé, alors que j'étais à vélo, dans mon quartier, que la femme dont je tomberais amoureux aurait une telle bataille à mener.

Nous nous sommes rencontrés en 2009, alors que ma seule idée du diabète était celle que j'avais vue à la télévision. Avec le régime alimentaire et l’exercice, vous arrêtez de prendre de l’insuline pour le diabète. Donc, en rencontrant la Bretagne, je ne pensais pas que c'était une maladie aussi grave.

Nous avons fréquenté pendant environ quatre mois, puis nous avons emménagé ensemble. C'est à ce moment que la réalité du diabète de type 1 m'a frappé au visage. Le diabète a changé ma vie. Et cela a ajouté tellement de complications pour nous deux que les deux années que nous avons passées à vivre ensemble non assurées et en quelque sorte jetées du nid sont les souvenirs les plus vivants de ma vie.

"Sa maladie est gérable," Je me souviens que l’endocrinologue nous l’ait dit. Avec une gestion et des fournitures appropriées, vous pouvez mener une vie normale. Vraiment, le seul problème qu'ils ne vous disent pas, c'est que la vie est gérable. a un prix élevé. C'est donc là que ma vie est devenue vraiment difficile. Nous devions non seulement veiller à ce qu'il y ait de la nourriture sur la table et à payer le loyer, mais nous devions aussi nous assurer de disposer de suffisamment d'insuline et de matériel de test pour le mois. Inutile donc de dire que nos deux emplois au salaire minimum ne le réduisaient pas.

Je possédais une camionnette à l'époque, alors après le travail, je me rendais dans tous les complexes d'appartements de la ville. Chaque fois que quelqu'un est expulsé, il a la possibilité de s'emparer de ce qu'il veut emporter et ce qu'il laisse est mis par la benne à ordures. Alors j'ai commencé à attraper les meubles laissés derrière et j'ai commencé à les lister et à les vendre en ligne. (Je livrerais même pour un petit supplément de 20 $.) Cela ne rapportait rien pour nous. Cependant, il a acheté un flacon d’insuline et peut-être 50 bandelettes réactives si la vente était bonne. Ce n’est pas mon moment le plus fier de ma vie, il vient de payer les factures.

Nous avons fini par avoir tellement de retard sur notre loyer que nous avons été expulsés de notre appartement. C'était soit un endroit où vivre ou la vie de la Bretagne, et nous avons choisi ce dernier. Heureusement, mes parents avaient acheté une caravane dans un petit parc de caravanes pour retraités et nous avons pu y emménager.

Durant notre séjour dans le complexe d'appartements, la Bretagne avait reçu une formation en assistance médicale et j'ai commencé un apprentissage en tant qu'installateur de tapis pour mon père. Ainsi, lorsque nous avons déménagé dans la remorque, nos emplois étaient mieux rémunérés et notre loyer a été réduit. Je n'ai plus eu à chercher des meubles. Encore non assurés, Brittany et moi dépenserions une bonne partie de notre chèque de paie pour nous permettre d’acquérir les bases du diabète: deux types d’insuline, un glucomètre, des bandelettes réactives et des seringues. Même si la Bretagne ne rationnait plus ses fournitures, la lutte constante contre le diabète était toujours présente.

Un matin, vers 5 heures du matin, j'ai reçu un appel. L'autre bout du fil était une voix inconnue, me disant que Brittany était en train de quitter la salle de sport lorsqu'elle s'était évanouie et avait fait rentrer ma voiture dans les bois. Nous étions donc un peu plus établis financièrement et cette maladie de bâtard se dressait encore.

Je devais faire plus pour aider avec cette maladie, alors je me suis enrôlé dans la US Navy. Maintenant, nous étions bien assurés avec des glucomètres en continu, des pompes à insuline et des soins médicaux rémunérés. Je considère toujours ces moments de ma vie comme une leçon et, de nos jours, je me suis souvent imaginé à quel point c'était banane. Cela me met aussi vraiment à l’écart quand je pense au nombre d’enfants qui traversent cette épreuve et à la nécessité de devenir riche pour mener une vie décente avec le diabète de type 1.

Brittany, la mère de mes trois enfants et mon épouse bien-aimée ces jours-ci, ont lancé un blog pour les personnes atteintes de diabète de type 1 afin de savoir qu'elles n'étaient pas seules. Elle a même commencé le processus de création d'une organisation à but non lucratif pour aider les enfants sous-assurés à avoir la meilleure vie possible. Je n'aurais pas pu imaginer la femme dans laquelle elle deviendrait, mais je suis ravi d'avoir mis toutes les difficultés à la maintenir à flot pour pouvoir profiter de la personne qu'elle est devenue. Le diabète a changé ma vie à coup sûr, et cela a été une bataille jusqu'à maintenant. Mais je suis content que ce soit le chemin que j'ai choisi.

Mitchell Jacobs est enrôlé dans la marine et marié à Brittany Gilleland, atteinte du diabète de type 1 depuis plus de 14 ans. Ensemble ils ont trois enfants. La Bretagne blogue actuellement sur thediabeticjourney.com et sensibilise les gens sur le diabète de type 1 sur les réseaux sociaux. Brittany espère qu'en partageant son histoire, les autres peuvent aussi se sentir habilités à le faire: peu importe où nous en sommes dans ce voyage, nous sommes tous dans le même bateau. Suivez la Bretagne et son histoire sur Facebook.