Le test de trouble du latex de la polyarthrite rhumatoïde (PR) est un test de laboratoire utilisé pour aider votre médecin à diagnostiquer la PR et d'autres maladies auto-immunes.
La PR est une maladie chronique qui entraîne une inflammation des articulations. Dans certains cas, l'inflammation peut être si grave qu'elle affecte le fonctionnement de vos articulations. Cela peut aussi causer des malformations articulaires.
La PR est une maladie auto-immune. Une maladie auto-immune se produit lorsque votre système immunitaire attaque par erreur une partie saine de votre corps.
Les personnes atteintes de PR produisent un type spécifique d'anticorps, appelé facteur rhumatoïde (RF). On peut le trouver dans le sang ou le liquide articulaire de la plupart des personnes atteintes de PR. Un autre anticorps, CCPAb, apparaît souvent avant le FR. Il existe un sous-ensemble de PR qui est séronégatif, ou sans RF ou CCPAb.
Le test de trouble du latex de la PR utilise un anticorps spécifique aux RF qui est apposé sur une perle de latex pour vérifier la présence de RF dans un échantillon de sérum (sang). Lorsque les anticorps spécifiques aux RF sur les billes rencontrent des RF, ils se lient étroitement au RF. Cette liaison entraîne une diminution de l'intensité lumineuse pouvant être transmise par les particules de l'échantillon (turbidité). Une augmentation de la turbidité de l'échantillon indique la présence de RF.
Votre médecin peut vous prescrire un test du trouble de la PR en latex si vous avez signalé des symptômes de PR. Ces symptômes incluent des douleurs articulaires ou un gonflement, ou des symptômes inexpliqués tels que des éruptions cutanées, des douleurs musculaires et de la fièvre.
En plus du test de trouble au latex de la PR, votre médecin peut également prescrire des tests supplémentaires permettant de vérifier la présence de maladies auto-immunes. Voici quelques exemples de ces tests:
Pour effectuer ce test, votre médecin devra prélever un échantillon de sang d’une veine de votre bras. L'échantillon est ensuite généralement envoyé à un laboratoire où le test est effectué.
La valeur normale attendue pour le test de trouble du latex de la PR est inférieure à 14 unités internationales par millilitre (UI / mL).
Des valeurs plus élevées pourraient indiquer la présence de PR ou d'autres troubles auto-immuns, de syndromes post-viraux et de cancers sous-jacents. Plus la valeur de votre résultat est élevée, plus la probabilité que vous ayez une PR est grande. Cependant, certaines personnes peuvent avoir une valeur élevée sans avoir de PR, et certaines personnes atteintes de PR peuvent ne pas avoir de valeur élevée. Le titre CCPAb est considéré comme un meilleur test pour la PR.
Si votre valeur de trouble du latex de la PR est légèrement supérieure à la normale, votre médecin vous demandera très probablement des tests supplémentaires pour confirmer le diagnostic.
En règle générale, un résultat de test trouble du latex de la PR supérieur à la normale indique une PR.
Cependant, vous pouvez toujours avoir un résultat de test supérieur à la normale et ne pas avoir de PR. Un certain nombre d'autres maladies ou affections peuvent entraîner une valeur de résultat élevée. Ceux-ci inclus:
De plus, un résultat de test supérieur à la normale peut également être trouvé chez les adultes plus âgés et chez un faible pourcentage de personnes en bonne santé.
Afin de vous aider à confirmer un diagnostic de PR après un résultat de test du latex trouble avec PR élevé, votre médecin peut vous demander de procéder à des tests supplémentaires. Les tests peuvent inclure:
Vous devriez contacter votre médecin si vous présentez des symptômes de la PR. Certains symptômes généraux de la PR comprennent:
En outre, vous devez contacter votre médecin si vous présentez des symptômes d'autres affections pouvant entraîner un résultat élevé du test de trouble du latex de la PR, tels que le lupus ou le syndrome de Sj? Gren. Ces symptômes peuvent inclure:
Votre médecin travaillera avec vous pour discuter de vos symptômes et vous fera passer des tests pour vous aider à établir un diagnostic. La PR ayant une forte composante génétique, parlez-en à votre médecin si vous avez des membres de votre famille atteints de PR ou d’autres maladies auto-immunes. Avec un diagnostic, vous pouvez avancer ensemble pour discuter d'un plan de traitement.