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L'endométriose est une affection caractérisée par la croissance de tissus similaires à ceux qui tapissent l'intérieur de la paroi utérine. à l'extérieur de votre utérus. Ce tissu, appelé endomètre, provoque une inflammation et parfois des tissus cicatriciels. L'endométriose peut être extrêmement douloureuse et elle est plus courante que la plupart des gens ne le réalisent. Environ une femme sur 10 est atteinte d'endométriose. Cela représente environ 176 millions de personnes dans le monde.
Les personnes atteintes d'endométriose ont souvent des problèmes de fertilité, ce qui peut avoir des conséquences émotionnelles. La nouvelle réconfortante est que si vous avez une endométriose, vous avez des options. Ces blogs sont d'excellentes ressources pour en savoir plus sur ces options. Beaucoup sont écrits par des femmes traversant la même chose. Alors allez-y et plongez. Vous trouverez peut-être un réconfort en sachant que vous n'êtes pas seul.
Michelle vit avec une endométriose depuis huit ans. Sur son blog, elle relate les hauts et les bas de la vie avec l'endométriose. Une de ses entrées les plus personnelles parle de la maladie en tant que maladie invisible. Cela signifie que souvent, les gens ne comprennent pas ce qu'elle traverse parce qu'elle n'a pas "l'air malade". Toute personne atteinte d’endométriose et vivant avec tous ses maux est particulièrement bien avisée.
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Sur son blog honnête et sincère, Tracy raconte comment vivre une douleur chronique depuis l’âge de 11 ans et avoir enfin reçu un diagnostic d’endométriose dans la vingtaine. Elle espère utiliser ce blog pour entrer en contact avec d'autres femmes atteintes de la maladie. Le nom du blog est inspiré du ruban jaune qui symbolise la sensibilisation à l'endométriose. (Elle a également porté des tournesols dans son bouquet de mariage.) Parallèlement à ses histoires personnelles, Tracy met également à jour son blog avec les dernières nouvelles sur l'endométriose. Elle présente une foule de blogueurs invités.
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Endometriosis UK est conçu avec des informations faciles à trouver sur le support, les événements et l’éducation. Ici, les lecteurs peuvent trouver tout ce dont ils ont besoin de savoir sur l’endométriose et une section spéciale est également réservée aux adolescentes. Le site répertorie les groupes de soutien locaux pour les femmes au Royaume-Uni, ainsi que des lignes directes et un éventail de communautés en ligne auxquelles vous pouvez adhérer. La page des événements contient des informations sur les nombreuses collectes de fonds de l'année en cours et permet aux personnes de créer leurs propres événements.
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Ce portail Web regorge d'informations riches pour toutes les femmes qui souhaitent tout savoir sur l'endométriose. Il comprend des interviews, des informations sur des événements et des avis sur la manière dont l’endométriose est traitée dans les principaux médias. Endo EduKit du projet ENPOWR est un programme éducatif unique en son genre qui vise à sensibiliser le public à la maladie. Le programme a eu un impact sur la vie de près de 20 000 adolescents.
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Sur endometriosis.org, les lecteurs ont accès à une abondance d'informations et de nouvelles sur les ressources, le soutien et le traitement. Dans une section consacrée aux traitements spéciaux, l’auteur expose le traitement de l’endométriose à partir de la première consultation, par le biais d’une intervention chirurgicale et de médicaments. Les lecteurs peuvent apprendre comment chaque traitement fonctionne et voir les divers effets secondaires.
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En 2014, on a diagnostiqué une endométriose à Lisa au cours d'une opération de routine. L'une des grandes forces de son blog est la simplicité avec laquelle elle explique exactement les causes, les symptômes et d'autres problèmes liés à l'endométriose. Elle comprend des liens pour ceux qui souhaitent approfondir des points et des sujets spécifiques liés à la maladie. Elle comprend également une section pour permettre aux gens de partager leurs histoires et une bibliothèque pour un accès facile aux ressources.
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Ce site superbement conçu par la blogueuse londonienne Jessica propose des actualités, du soutien et des histoires personnelles. Elle présente également un certain nombre de catégories d’intérêts sur l’endométriose, notamment le mentorat et le traitement homéopathique. Il y a de délicieuses recettes à essayer, des graphiques partageables et des mémos, ainsi que des informations sur les dernières actualités relatives à l'endométriose.
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Ce blog du Seckin Endometriosis Center de New York propose un survol des services fournis par le centre, ainsi qu’un examen approfondi des causes et des symptômes de la maladie. Nous recommandons fortement la section des symptômes, qui est exceptionnelle. Les symptômes sont ventilés par catégorie, tels que douleur pelvienne, fibromes, etc., en fournissant tous les détails aux femmes qui souhaitent savoir à quoi s'attendre et comment se faire soigner.
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Ce site est incontournable pour tous ceux qui ont la maladie, que vous viviez ou non à Down Under! Vous pouvez trouver des informations générales sur la maladie et avoir accès aux derniers articles scientifiques (et découvrir ce qu’ils pourraient signifier pour vous). Le blog met également en lumière les histoires de? Endo Champions? - les femmes qui travaillent dur pour sensibiliser - et fournissent des conseils concrets et pratiques.
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Shireen Hand souffre d'endométriose depuis l'âge de 12 ans. Ce qui est le plus attachant du blog, c'est sa relation et son humour, qui transparaissent immensément. Dans le "Endo-What! ?? section, elle vous explique les symptômes de la maladie d’une manière facile à comprendre.Ailleurs, elle offre des conseils pratiques sur la façon de bien manger et de bien vivre avec la maladie et sur la priorité donnée aux soins auto-administrés.
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Ce blog est une lecture incontournable pour quiconque souhaite avoir accès aux derniers et plus importants documents de recherche sur l'endométriose. De la fertilité au faible poids de naissance en passant par les résultats de la FIV, le blog est une encyclopédie virtuelle d’informations. Une grande partie du matériel est hautement technique, mais les auteurs font un travail remarquable en résumant de manière facile à comprendre.
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Ce blog met en lumière les femmes atteintes de la maladie et appelle la maison de l'île d'Émeraude à la maison. Les lecteurs peuvent consulter le profil des femmes atteintes d’endométriose et obtenir des informations à jour sur les réunions communautaires, les causeries de café ou d’autres événements qui favorisent les relations et les relations au sein de la communauté de l’endométriose. Ce blog est un excellent point de départ si vous vivez en Irlande et venez de recevoir un diagnostic d’endométriose.
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L'objectif principal de ce blog est d'apporter la paix à ceux qui souffrent d'endométriose. L'auteur Aubree Deimler recommande les derniers traitements homéopathiques pour soulager la douleur et l'inconfort causés par l'endo. Les lecteurs peuvent également choisir de suivre certains de ses cours. Elle propose des astuces et des conseils pratiques, et il y a même un podcast si vous préférez prendre les informations à tout moment!
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