Anisopoikilocytose

Qu'est-ce que l'anisopoïkilocytose?

L'anisopoïkilocytose se produit lorsque vous avez des globules rouges de tailles et de formes différentes

Le terme anisopoïkilocytose est en réalité composé de deux termes différents: anisocytose et poïkilocytose. L’anisocytose signifie qu’il existe des globules rouges de différentes tailles sur votre frottis sanguin. La poïkilocytose signifie qu'il existe des globules rouges de différentes formes sur votre frottis sanguin.

Les résultats d'un frottis sanguin peuvent également révéler une anisopoïkilocytose légère. Cela signifie que la quantité de globules rouges présentant des tailles et des formes variables est plus modérée.

Quelles sont les causes?

Anisopoïkilocytose signifie avoir à la fois une anisocytose et une poikilocytose. Par conséquent, il est utile de commencer par analyser les causes de ces deux problèmes individuellement.

Causes de l'anisocytose

La taille anormale des globules rouges dans l'anisocytose peut être causée par plusieurs conditions différentes:

• Anémies Ceux-ci comprennent l'anémie ferriprive, l'anémie hémolytique, la drépanocytose et l'anémie mégaloblastique.
• Sphérocytose héréditaire. Il s'agit d'une affection héréditaire caractérisée par la présence d'une anémie hémolytique.
• Thalassémie Il s'agit d'un trouble sanguin héréditaire caractérisé par une diminution du taux d'hémoglobine et une diminution du nombre de globules rouges dans le corps.
• Carence en vitamine. Plus précisément, une carence en folate ou en vitamine B-12.
• Maladies cardiovasculaires. Peut être aigu ou chronique.

Causes de la poikilocytose

Les causes de la forme anormale des globules rouges dans la poïkilocytose peuvent aussi être causées par diverses affections. Beaucoup d’entre eux sont identiques à ceux pouvant causer une anisocytose:

• anémies
• sphérocytose héréditaire
• elliptocytose héréditaire, une maladie héréditaire dans laquelle les globules rouges sont ovales ou ovoïdes
• thalassémie
• carence en folate et en vitamine B-12
• maladie du foie ou cirrhose
• maladie rénale

Causes de l'anisopoïkilocytose

Il y a un certain chevauchement entre les conditions qui causent l'anisocytose et la poikilocytose. Cela signifie qu'une anisopoïkilocytose peut survenir dans les conditions suivantes:

• anémies
• sphérocytose héréditaire
• thalassémie
• carence en folate et en vitamine B-12

Quels sont les symptômes?

Il n’ya pas de symptômes d’anisopoïkilocytose. Cependant, vous pouvez rencontrer des symptômes dus à la condition sous-jacente qui en est la cause. Les symptômes peuvent inclure:

• faiblesse ou manque d'énergie
• essoufflement
• vertiges
• battement de coeur rapide ou irrégulier
• mal de tête
• mains ou pieds froids
• jaunisse ou peau pâle ou jaune
• douleurs dans la poitrine

Certains symptômes sont associés à des conditions sous-jacentes spécifiques, telles que:

Thalassémie

• gonflement abdominal
• urine sombre

Carence en folate ou en vitamine B12

• ulcères de la bouche
• problèmes de vue
• une sensation d'épingles et d'aiguilles
• problèmes psychologiques, y compris confusion, mémoire et problèmes de jugement

Sphérocytose héréditaire ou thalassémie

• rate élargie

Comment est-il diagnostiqué?

Votre médecin peut diagnostiquer l'anisopoïkilocytose à l'aide d'un frottis sanguin périphérique. Pour ce test, une petite goutte de votre sang est placée sur une lame de microscope en verre et traitée avec une tache. La forme et la taille des cellules sanguines présentes sur la lame peuvent ensuite être analysées.

Un frottis sanguin périphérique est souvent effectué avec une numération globulaire complète (CBC). Votre médecin utilise un CBC pour vérifier les différents types de cellules sanguines de votre corps. Ceux-ci incluent les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

Votre médecin peut également vous prescrire des tests pour évaluer votre taux d'hémoglobine, de fer, d'acide folique et de vitamine B-12.

Certaines des conditions qui causent l'anisopoïkilocytose sont héritées. Ceux-ci incluent la thalassémie et la sphérocytose héréditaire. Votre médecin peut également vous poser des questions sur les antécédents médicaux de votre famille.

Comment est-il traité?

Le traitement dépendra de l’état sous-jacent responsable de l’anisopoïkilocytose.

Dans certains cas, le traitement peut impliquer de changer votre régime alimentaire ou de prendre des compléments alimentaires. Ceci est important lorsque de faibles niveaux de fer, d'acide folique ou de vitamine B-12 provoquent des symptômes.

Une anémie plus sévère et une sphérocytose héréditaire peuvent nécessiter des transfusions sanguines à traiter. Une greffe de moelle osseuse pourrait également être réalisée.

Les personnes atteintes de thalassémie doivent généralement subir plusieurs transfusions sanguines. De plus, une chélation du fer est souvent nécessaire. Lors de cette procédure, le fer en excès est éliminé du sang après une transfusion sanguine. Une splénectomie (ablation de la rate) peut également être nécessaire chez les personnes atteintes de thalassémie.

Y a-t-il des complications?

Il peut y avoir des complications de la maladie sous-jacente qui cause l'anisopoïkilocytose. Les complications peuvent inclure:

• complications de la grossesse, y compris accouchement précoce ou malformations congénitales
• problèmes cardiaques dus à un rythme cardiaque rapide ou irrégulier
• problèmes du système nerveux
• infections graves chez les personnes atteintes de thalassémie dues à des transfusions sanguines répétées ou à des prélèvements de rate

Quelles sont les perspectives?

Votre perspective dépend du traitement que vous recevez pour l'affection sous-jacente à l'origine de l'anisopoïkilocytose.

Certaines anémies et carences vitaminiques sont faciles à traiter. Des maladies telles que la drépanocytose, la sphérocytose héréditaire et la thalassémie sont héréditaires. Ils nécessiteront un traitement et une surveillance tout au long de votre vie. Discutez avec votre équipe médicale des options de traitement qui vous conviennent le mieux.